منشاء این شخص چه کسی بود ، والدین توتانخامون و دیگر حقایقی که دانشمندان هنگام تجزیه و تحلیل DNA باستان به دست آوردند

2024 نویسنده: Richard Flannagan | [email protected]. آخرین اصلاح شده: 2023-12-16 00:04

DNA در هر موجود زنده از جمله انسان وجود دارد. این اطلاعات ژنتیکی هر فرد را حمل می کند و ویژگی های خود را به نسل بعدی منتقل می کند. همچنین به مردم این امکان را می دهد که منشاء خود را به اجداد اولیه خود بازگردانند. با تجزیه و تحلیل DNA افراد قدیم و اجداد آنها و همچنین مقایسه آن با DNA افراد امروزی ، می توانید اطلاعات دقیق تری در مورد منشاء بشریت پیدا کنید. در اینجا برخی از حقایق جالبی است که دانشمندان از طریق مطالعه DNA باستانی آموخته اند.

1. افراد از یک زن و مرد تبار می گیرند

طبق کتاب مقدس ، هر فرد از نسل آدم و حوا ، اولین افرادی است که تا کنون بر روی زمین زندگی کرده اند. علم تا حدی از این نظریه حمایت می کند ، البته با تفاوت های عجیب و غریب. اول ، "نسخه های علمی" آدم و حوا اولین انسان ها نبودند. ثانیاً ، افراد مدرن فرزندان مستقیم آنها نیستند. در عوض ، هر مرد از مرد و هر زن از زن است. دانشمندان مرد را "کروموزوم Y آدم" و زن را "حوا میتوکندری" می نامند. آدم با کروموزوم Y بین 125000 تا 156000 سال پیش در آفریقا زندگی می کرد. حماسه میتوکندری بین 99000 تا 148000 سال پیش در شرق آفریقا زندگی می کرد. برخلاف آدم و حوا در کتاب مقدس ، بعید است که این دو تا به حال ملاقات کرده باشند ، اگرچه می توانستند در همان زمان زندگی کنند. دانشمندان به این نتیجه رسیدند که آدم با کروموزوم Y ، جد همه مردان پس از تعیین توالی کروموزوم Y 69 نر از هفت گروه قومی مختلف بود. آنها برای شب میتوکندری ، DNA میتوکندری 69 مرد و 24 زن دیگر را آزمایش کردند.

2. تلاقی انواع مختلف انسانهای اولیه

در سال 2012 ، باستان شناسان یک قطعه استخوان عجیب را در غار دنیسوا در سیبری کشف کردند. این استخوان بخشی از ساق پا یا ران یک مرد باستانی بود که او را "دنیسووا 11" نامیدند. آزمایشات DNA متعاقباً نشان داد دنیسوا 11 زنی بود که حدود 50،000 سال پیش زندگی می کرد و هنگام مرگ بیش از 13 سال سن داشت. او همچنین ترکیبی از دو انسان اولیه بود: نئاندرتال و دنیسووان (پدرش دنیسووان و مادرش نئاندرتال بود). جالب اینجاست که پدر "دنیسووا 11" نیز از نوادگان دورگه نئاندرتال-دنیسوف بود. با این حال ، بر خلاف دخترش ، که از نسل مستقیم او بود ، جد ترکیبی وی 300 تا 600 نسل قبل از او زندگی می کرد. دانشمندان می دانند که شاخه های دنیسوانها و نئاندرتالها 390،000 سال پیش از هم جدا شدند. با این حال ، قبل از این کشف ، آنها هرگز نمی دانستند که در حال تلاقی هستند. تجزیه و تحلیل DNA همچنین نشان داد که مادر نئاندرتال دنیسووا 11 بیشتر با نئاندرتال های اروپای غربی ارتباط داشت تا با نئاندرتال هایی که قبلاً در دوران ماقبل تاریخ در غار دنیسوف زندگی می کردند.

3. تبتی ها - فرزندان دنیسووان

در ادامه گفتگو در مورد آمیزش ، آزمایش های DNA ثابت کرد که ساکنان تبت از فرزندان دنیسووان هستند. به طور طبیعی ، این بدان معنا نیست که تبتی ها مردم دنیسووا هستند ، آنها هومو ساپینز هستند ، فقط یکی از اجداد آنها هومو ساپینز با مرد دنیسووانی "گناه" کرد. دانشمندان با مقایسه ژنوم استخراج شده از دنیسوا 11 با ژنوم 40 تبتی این موضوع را کشف کردند.آنها دریافتند که ژن EPAS1 تبتی مشابه ژن EPAS1 دنیسوا 11 است. ژن EPAS1 در همه انسانها یافت می شود و مسئول هدایت واکنش طبیعی بدن در محیط اکسیژن کم است (ایجاد هموگلوبین بیشتر برای انتقال اکسیژن به بافتها در صورت عدم اکسیژن کافی). این ژن با وجود زنده ماندن ، افراد را نیز در معرض مشکلات قلبی قرار می دهد.

با این حال ، تبتی ها دارای ژن EPAS1 جهش یافته هستند - اگر اکسیژن کافی وجود نداشته باشد ، بدن آنها هموگلوبین بیشتری تولید نمی کند. به همین دلیل است که آنها می توانند در ارتفاعات بالا ، جایی که اکسیژن کمیاب است ، زندگی کنند. دانشمندان گمان می کنند که اجداد تبتی ها این ژن را هنگامی بدست آوردند که یکی از آنها در حدود 30 تا 40 هزار سال پیش با مرد دنیسووانی جفت گیری کرد. با این حال ، دانشمندان تأیید نکرده اند که آیا ژن جهش یافته EPAS1 به دنیسووان ها اجازه می دهد در ارتفاع بیشتری زندگی کنند ، همانطور که در مورد تبتی ها اتفاق می افتد.

4. اولین انگلیسی ها سیاه پوست بودند

در سال 1903 ، دانشمندان بقایای 10000 ساله یک مرد انگلیسی را در غاری در تنگه چدار ، سامرست کشف کردند. در آزمایش DNA 2018 مشخص شد که این مرد دارای پوست قهوه ای تیره یا مشکی ، موهای فرفری مشکی و چشم های آبی است - با توجه به اینکه این قدیمی ترین اسکلت کامل انسان است که در بریتانیا یافت شده است ، این بدان معناست که اولین انگلیسی ها سیاه پوست بودند. جالب اینجاست که در دهه 1990 پروفسور برایان سایکس از دانشگاه آکسفورد 20 نفر را در روستای چدار آزمایش کرد و DNA آنها را با ژن های "مرد چدار" مقایسه کرد. او کشف کرد که دو نفری که در روستا زندگی می کردند از نوادگان "مرد چدار" بودند.

5. پادشاه ریچارد سوم انگلستان یک قوز گوسفند بود

در سال 2012 ، باستان شناسان دانشگاه لستر حفاری یک پارکینگ در لستر را آغاز کردند. قبلاً ، یک کلیسای فرانسیسکن در این مکان وجود داشت ، جایی که ظاهراً پادشاه ریچارد سوم در آن دفن شده بود. آنها بقایای پادشاه را در آنجا پیدا کردند ، که باعث شد ریچارد سوم به عنوان پادشاهی شناخته شود که بقایای او در زیر پارکینگ پیدا شد. دانشمندان تأیید کردند که اسکلت واقعاً متعلق به پادشاه است وقتی که DNA او را با یک خویشاوند زنده آزمایش کردند. همچنین آثار زخمی بر روی جمجمه وجود داشت که با سوابق تاریخی مطابقت داشت (پادشاه ریچارد سوم در اثر ناحیه سر در نبرد بوسورث درگذشت). یک واقعیت جالب نیز آشکار شد - ستون فقرات پادشاه منحنی بود. این بدان معنا بود که شاه در واقع یک قوز گوسفند بود.

5. پدر و مادر فرعون توت خواهر و برادر بودند

توتانخامون یکی از مشهورترین فرعونانی است که بر مصر فرمانروایی کرد. او در ده سالگی شروع به حکومت کرد و در حدود 1324 قبل از میلاد در حالی که تنها 19 سال داشت درگذشت. باستان شناسان قبر وی را در سال 1922 حفاری کردند. با کمال تعجب ، آنها آن را دست نخورده یافتند - با نگین ها و جواهرات طلا. تجزیه و تحلیل فیزیکی بقایای توتانخامون نشان داد که فرعون به وضوح از عمر کوتاه خود لذت نمی برد. پای چپش دچار تغییر شکل شده بود که مجبور شد با عصا راه برود. در حقیقت ، 130 چوب راهپیمایی در قبر فرعون پیدا شد. تجزیه و تحلیل بیشتر DNA نشان داد که تغییر شکل پا در نتیجه همخونی بوده است. توتانخامون همچنین از بیماری مالاریا رنج می برد ، که مانع از بهبود پای تغییر شکل یافته وی شد. تجزیه و تحلیل DNA نشان داد که پدر توتانخامون آخناتون ، پسر آمنهوتپ سوم (پدربزرگ توتانخامون) بود و مادر نیز دختر آمنهوتپ سوم بود. آن ها پدر و مادر فرعون خواهر و برادر بودند. برخی از مورخان معتقدند که مادرش ملکه نفرتیتی بوده است ، اگرچه این نظریه مورد اختلاف است زیرا او با آخناتن ارتباطی نداشت.

7. مردم کلوویس اولین نفر در آمریکا نبودند

اعتقاد بر این است که فرهنگ کلوویس اولین مهاجران در آمریکا بوده است. این افراد 13000 سال پیش به آمریکای شمالی رسیدند ، 11000 سال پیش به آمریکای جنوبی مهاجرت کردند و 9000 سال پیش ناپدید شدند. با این حال ، در سال 2018 ، آزمایش DNA بر روی بقایای انسان های قدیمی نشان داد که فرهنگ کلوویس اولین کسی نبود که در آمریکا مستقر شد.در حالی که DNA انسانهای باستانی یافت شده در آمریکای شمالی ثابت می کند که کلویوس 12800 سال پیش در آمریکای شمالی زندگی می کرده است ، در آمریکای جنوبی اوضاع متفاوت است. آزمایشات DNA انجام شده بر روی بقایای 49 مرد باستانی آمریکای جنوبی نشان می دهد که مردم کلویوس برای اولین بار در 11000 سال پیش در آمریکای جنوبی ظاهر شدند. جالب است که باستان شناسان قبلاً شواهدی در دست دارند که نشان می دهد برخی فرهنگهای ناشناس در مونت ورد ، شیلی ، 14،500 سال پیش زندگی می کرده اند. اعتقاد بر این است که بقایای انسانی 12800 ساله که قبلاً در آمریکای جنوبی پیدا شده بود متعلق به این قبیله بود ، زیرا DNA آنها را با مردم کلوویس به اشتراک نمی گذارند.

8. کلمب آمریکا را مبتلا به سل نکرد

اغلب گفته می شود که سفر کریستف کلمب باعث همه گیری چندین بیماری مرگبار در آمریکا از جمله سل در اواخر قرن پانزدهم شد. این بیماری ها منجر به مرگ 90 درصد از مردم بومی آمریکا شده است. با این حال ، آزمایش DNA چیز دیگری را نشان می دهد. مهرها سل را مدتها قبل از ورود کلمبوس به آمریکا آورد. دانشمندان هنگامی که سه مجموعه بقایای انسانی از پرو را مورد تجزیه و تحلیل قرار دادند به این کشف رسیدند. اعتقاد بر این است که انسانها 1000 سال پیش ، 500 سال قبل از ورود کلمب ، مرده اند. آزمایشات DNA نشان داد که نوع سل آنها نزدیکترین گونه به فوک آلوده و شیرهای دریایی بود. اروپا ، آسیا و آفریقا در زمان مرگ پروی ها همه گیر مرگبار سل را تجربه کردند. دانشمندان گمان می کنند که فوک ها و شیرهای دریایی به نوعی در یکی از همه گیری های آفریقا آلوده شده اند و هنگام مهاجرت به سواحل آن ناخواسته این بیماری را با خود به آمریکا آورده اند. بومیان پرو در حین شکار مهر و موم و شیرهای دریایی برای غذا ، دچار گونه جهش یافته سل شدند. به طور طبیعی ، این بدان معنا نیست که کلمب و مردمش کاملاً بی گناه بودند. تا آنجا که ما می دانیم ، آنها نوع سل مرگبار اروپایی را به آمریکا آوردند.

9. فرزندان وایکینگ ها در معرض خطر آمفیزم هستند

در سال 2016 ، محققان به رهبری دانشکده پزشکی گرمسیری لیورپول نشان دادند که فرزندان وایکینگ ها بیشتر در معرض ابتلا به بیماری جدی ریه به نام آمفیزم (که معمولاً در افراد سیگاری یافت می شود) قرار دارند. تجزیه و تحلیل توالت های عصر وایکینگ در دانمارک نشان داد که وایکینگ ها آنقدر از کرم های انگلی رنج می بردند که ژن بازدارنده آلفا-1-آنتی تریپسین (A1AT) آنها برای مبارزه با آنزیم های ترشح شده از کرم ها جهش پیدا کرد. بدن انسان به طور طبیعی بازدارنده هایی (از جمله A1AT) تولید می کند که از هضم اندام های داخلی آنزیم های قوی ترشح شده در آن جلوگیری می کند. با این حال ، برای وایکینگ ها و فرزندان آنها ، افزایش توانایی بازدارنده A1AT در مقابله با آنزیم های ترشح شده از کرم ها ، توانایی آن را برای دخالت در آنزیم های ترشح شده در بدن آنها برای هضم اندام های داخلی کاهش می دهد. امروزه ، مهار کننده جهش یافته A1AT بی فایده است ، زیرا داروهایی برای مبارزه با کرم ها وجود دارد. اما آزمایش های DNA نشان می دهد که فرزندان وایکینگ ها هنوز مهارکننده جهش یافته دارند. این بدان معناست که در فرزندان وایکینگ ها ، بدن قادر به کنار آمدن با آنزیم های خود نیست ، که منجر به بیماری ریه می شود.

10. مالاریا در سقوط روم باستان نقش داشت

محققان همیشه مشکوک بوده اند که مالاریا در سقوط روم باستان نقش داشته است. با این حال ، آنها اخیراً تأیید کردند که بیماری همه گیر مالاریا واقعاً به روم باستان برخورد کرده و در مرگ آن نقش داشته است. دانشمندان در سال 2011 هنگامی که بقایای 47 نوزاد و کودک نوپا را که از یک ویلای باستانی رومی در لوگنانو ایتالیا حفاری شده بود ، مورد تجزیه و تحلیل قرار دادند. بزرگترین از "بچه های لوگنانو" ، همانطور که آنها نامیده می شدند ، تنها سه سال داشت. همه مردند و تقریباً در همان زمان دفن شدند و بیش از نیمی از آنها قبل از تولد خود فوت کردند. آنها قربانی یکی از مجموعه همه گیری های مالاریا شدند که شهر روم باستان را ویران کردند. ارتش بیشترین آسیب را متحمل شد ، در این صورت آنها نتوانستند سربازهای کافی را برای دفع حملات مهاجمان خارجی جمع آوری کنند.